Tratamiento revolucionario contra el VIH: Lenacapavir alcanza el 100% de eficacia clínica.
En 2024, la revista Science nombró al lenacapavir «Avance del año 2024», se posicionó como un avance transformador en la lucha contra el VIH. Este innovador medicamento inyectable ha demostrado una eficacia sin precedentes para prevenir la infección por VIH, ofreciendo protección durante seis meses con una sola inyección. Su potencial para reducir significativamente las tasas globales de infección lo convierte en una esperanza renovada para las personas y comunidades afectadas por el virus.
¿Cómo funciona lenacapavir?
Lenacapavir se distingue de otros tratamientos porque actúa sobre la cápside del VIH, una estructura en forma de cono que protege el material genético del virus. Este fármaco endurece la cápside, interfiriendo en procesos clave como la entrada al núcleo de las células infectadas y la formación de nuevos virus. Este mecanismo único bloquea la replicación viral de manera efectiva, marcando un cambio en cómo abordamos la prevención del VIH.
Frecuencia de administración del lenacapavir
Actualmente, lenacapavir requiere inyecciones cada seis meses para mantener su eficacia como profilaxis previa a la exposición (PrEP). Este esquema de dos dosis anuales representa una mejora significativa en términos de conveniencia frente a tratamientos como las píldoras diarias o las inyecciones bimensuales.
Gilead Sciences, el fabricante, está trabajando en una reformulación para extender la duración de cada dosis a un año, aunque esta opción aún está en fase experimental.
Eficacia en ensayos clínicos
Dos ensayos clínicos realizados en 2024 destacaron la efectividad de lenacapavir:
- Estudio en mujeres y adolescentes africanas: En Sudáfrica y Uganda, más de 5,000 participantes cisgénero recibieron inyecciones de lenacapavir. Ninguna de las personas que recibió el medicamento contrajo VIH, alcanzando una eficacia del 100%.
- Estudio multinacional: Con más de 2,000 participantes de género diverso en América del Sur, Asia, África y los Estados Unidos, este ensayo mostró una eficacia del 99.9%, con solo dos infecciones registradas.
En el ensayo PURPOSE-2, realizado en 2024, se observó una reducción del 96% en el riesgo de adquirir VIH entre los participantes que recibieron inyecciones de lenacapavir cada seis meses. De los 2,180 participantes que recibieron el medicamento, solo dos contrajeron VIH, en comparación con nueve casos entre los 1,087 participantes que recibieron la PrEP oral diaria de tenofovir/emtricitabina.